Krajowa Izba Fizjoterapeutów informuje o objęciu honorowym patronatem Prezesa KRF 6. Ogólnopolskiej Konferencji „SM — i co z tego?”.
Termin: 24-25 maja 2025 r.
Miejsce: Europejski Centrum Solidarności, pl. Solidarności 1, 80-863 Gdańsk
Wydarzenie skierowane jest do osób chorych na stwardnienie rozsiane oraz ich rodzin, a także dla osób zainteresowanych tematyką SM.
Udział w konferencji jest bezpłatny (uruchomiona zostanie bezpłatna rejestracja uczestników przez Internet).
Jak przekonują organizatory, jest to największe tego typu wydarzenie w Polsce, nie tylko w obszarze konferencji pacjenckich dotyczących stwardnienia rozsianego, ale konferencji pacjenckich w ogóle. Na podstawie ich szacunków i obserwowanego rokrocznie wzrostu zainteresowania konferencją, w tym roku liczą kolejny rekord liczby uczestników (w ubiegłym, rekordowym, w konferencji wzięło udział prawie 500 osób).
W programie konferencji znajdą się m.in.:
- prelekcje specjalistów zajmujących się SM (m.in. neurologów, psychologów, psychiatrów, fizjoterapeutów, przedstawicieli organizacji pacjenckich),
- panele dyskusyjne,
- warsztaty w mniejszych grupach,
- sesje pytań i odpowiedzi (Q&A),
- indywidualne konsultacje,
- rozmowy kuluarowe, zarówno z ekspertami, jak i pomiędzy uczestnikami.
Doświadczenia poprzednich konferencji pokazują, że nie tylko spotkania z ekspertami, ale też możliwość wymiany doświadczeń, wzajemnego wsparcia osób z SM i ich bliskich, to wartość dodana tego spotkania i bezcenna korzyść dla uczestników.
W wydarzeniu weźmie udział ok. 50 ekspertów specjalizujących się w pracy z osobami ze stwardnieniem rozsianym z terenu całej Polski.
W realizacji tych celów wspierają ich specjaliści z całego kraju, w tym eksperci z Kliniki Neurologii Dorosłych Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku, partnera merytorycznego całego cyklu konferencji. Liderem ekspercko-programowego wymiaru konferencji jest prof. Bartosz Karaszewski, kierownik Kliniki Neurologii Dorosłych UCK i konsultant krajowy ds. neurologii.
Od 2019 roku odbyło się 5 edycji konferencji “SM – i co z tego?”. Fundacja StwardnienieRozsiane.info powstała w 2018 roku. Jest organizacją założoną przez osoby chorujące na stwardnienie rozsiane (SM). Realizuje również działania na rzecz osób z niepełnosprawnościami wywołanymi innymi czynnikami. Fundacja jest członkiem Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta oraz Forum Organizacji Pacjentów przy NFZ.
Źródło: www.rynekzdrowia.pl
