4-6 września w ramach obchodów Światowego Dnia Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a we Wrześni, Wielkopolski Oddział Terenowy Biura Krajowej Izby Fizjoterapeutów zaprasza do spotkania z fizjoterapeutami na stoisku KIF. Porozmawiamy o fizjoterapii, aktywności, wsparciu pacjentów i kampanii „Polska się rusza”, która startuje z okazji Światowego Dnia Fizjoterapii 2026.Wydarzenie organizowane przez Wrzesińskie Stowarzyszenie Ogniwa Nadziei zgromadzi rodziny osób żyjących z dystrofią mięśniową Duchenne’a i Beckera, lekarzy, fizjoterapeutów, psychologów oraz specjalistów zajmujących się chorobami rzadkimi.
Uczestnicy będą mogli porozmawiać z fizjoterapeutami o roli fizjoterapii w kompleksowym wsparciu osób z chorobami rzadkimi oraz poznać szczegóły kampanii „Polska się rusza”, która zachęca do aktywności fizycznej, podkreśla znaczenie ruchu dla zdrowia i jakości życia. Będziemy także rozmawiać o tym, jak mądrze i bezpiecznie wspierać aktywność osób z różnymi ograniczeniami sprawności oraz jaką rolę w tym procesie odgrywa fizjoterapia.
Konferencja naukowo-edukacyjna
Spotkanie będzie okazją do zdobycia praktycznej wiedzy dotyczącej diagnostyki, leczenia, rehabilitacji, fizjoterapii oraz wsparcia psychologicznego.
W gronie zaproszonych ekspertów znajdą się specjaliści z różnych dziedzin, którzy na co dzień pracują z osobami z dystrofiami mięśniowymi i innymi chorobami rzadkimi.
Z ramienia Krajowej Rady Fizjoterapeutów podczas konferencji wystąpią dr hab. Agnieszka Stępień – fizjoterapeutka, Prezes Krajowej Rady Fizjoterapeutów i dr hab. Ewa Gajewska – fizjoterapeutka, członek Krajowej Rady Fizjoterapeutów z województwa wielkopolskiego. Ich obecność będzie okazją do podzielenia się wiedzą i doświadczeniem z rodzicami oraz specjalistami, a także do rozmowy o znaczeniu odpowiednio prowadzonej fizjoterapii w opiece nad osobami z dystrofią mięśniową Duchenne’a i Beckera.
Trzy dni wiedzy, solidarności i wsparcia
Trzydniowe obchody we Wrześni rozpoczną się od spotkania integracyjnego rodzin przyjeżdżających z całej Polski, a zakończą się Biegiem dla DMD i marszem nad zalewem Lipówka, które mają symboliczny wymiar solidarności z osobami żyjącymi z dystrofią mięśniową Duchenne’a i Beckera oraz ich rodzinami.
Wydarzenie jest ważną przestrzenią do budowania świadomości na temat chorób rzadkich, wymiany wiedzy i doświadczeń oraz wzmacniania współpracy pomiędzy rodzinami, pacjentami i przedstawicielami różnych zawodów medycznych.
